Житель Барнаула Роман Чепуштанов объявил голодовку, пытаясь добиться предоставления сыну, страдающему спинальной мышечной атрофией (СМА), препарата «Спинраза».
Фото: ТОЛК
По решению суда региональный минздрав должен обеспечивать ребенка препаратом в необходимой дозировки раз в четыре месяца. Однако решение не выполняется, в том числе из-за бюрократических проволочек.
«После разбирательства региональный минздрав уведомил прокуратуру и службу судебных приставов, что лекарство для моего сына поступило и его передали в медицинское учреждение. То есть, по их логике, законные обязательства выполнили»,— сообщил мужчина altapress.
Однако в медцентре отказались вводить мальчику препарат. Как и отдавать ампулу на руки.
Между тем, по словам отца, ребенку постепенно становится хуже. Чтобы сын смог жить, ему необходимо в течение жизни регулярно вводить лекарство «Спинраза». Получения препарата семья добивается уже давно.
Материалы по теме:
