Житель Барнаула Роман Чепуштанов объявил голодовку, пытаясь добиться предоставления сыну, страдающему спинальной мышечной атрофией (СМА), препарата «Спинраза».
Фото: ТОЛК
По решению суда региональный минздрав должен обеспечивать ребенка препаратом в необходимой дозировки раз в четыре месяца. Однако решение не выполняется, в том числе из-за бюрократических проволочек.
«После разбирательства региональный минздрав уведомил прокуратуру и службу судебных приставов, что лекарство для моего сына поступило и его передали в медицинское учреждение. То есть, по их логике, законные обязательства выполнили»,— сообщил мужчина altapress.
Однако в медцентре отказались вводить мальчику препарат. Как и отдавать ампулу на руки.
Между тем, по словам отца, ребенку постепенно становится хуже. Чтобы сын смог жить, ему необходимо в течение жизни регулярно вводить лекарство «Спинраза». Получения препарата семья добивается уже давно.
Ювелирная мастерская «NewServiceSystems», расположенная в городе Барнаул, предлагает широкий спектр услуг по ремонту и восстановлению…
Все мы хотим проснуться первого января в отличном настроении, но при этом не можем обойтись…
Это районная библиотека и Центр культуры и досуга. Что изменится после масштабных ремонтов? vesti22.tv
Итоги телевизионного года в действии – самые результативные сюжеты 2023-го. vesti22.tv
Что предлагают продавцы, и как безопасно встретить 2024 год? vesti22.tv
Журналисты программы «Вести Алтай» поздравляют жителей края с наступающим Новым годом. Спасибо, что в 2023-м…